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新年新篇章 生命科學(xué)新成果
點(diǎn)擊次數(shù):1108 更新時(shí)間:2019-02-13 返回

近兩年,生命科學(xué)市場(chǎng)大熱。科學(xué)儀器領(lǐng)域的商業(yè)*們?yōu)榱搜杆龠M(jìn)入這一壁壘高聳的細(xì)分領(lǐng)域,紛紛開(kāi)始了兼并整合的業(yè)務(wù)拓展方向。據(jù)有效數(shù)據(jù)顯示,2017年生命科學(xué)領(lǐng)域一共發(fā)生了12起企業(yè)并購(gòu)案。其中,鉑金埃爾默在年初就將印度大的體外診斷試劑、工具和儀器供應(yīng)商Tulip Diagnostics收歸麾下。尤其是對(duì)EUROIMMUN的收購(gòu)更是讓鉑金埃爾默在供應(yīng)的收入幾乎翻倍。同年,島津也收購(gòu)了臨床同位素標(biāo)記企業(yè)AlsaChim。生命科學(xué)市場(chǎng)的火熱可見(jiàn)一斑。

   的會(huì)計(jì)師事務(wù)所德勤公司發(fā)布的《2018生命科學(xué)展望》(2018 Global Life Science Outlook)指出,隨著第四次工業(yè)革命的到來(lái),生命科學(xué)行業(yè)將繼續(xù)走上一條變革性的技術(shù)之旅,與此同時(shí),生物技術(shù)領(lǐng)域也將迎來(lái)快速的發(fā)展模式。那么2018年,生命科學(xué)領(lǐng)域又有哪些新成果呢?

   Luminex系統(tǒng)在生命科學(xué)研究領(lǐng)域上新應(yīng)用

   運(yùn)用LuminexxMAP技術(shù)進(jìn)行臨床診斷和基礎(chǔ)研究成為生命科學(xué)研究領(lǐng)域的一大熱點(diǎn),美迪西擁有的流式CBA、MSD、Luminex系統(tǒng)等技術(shù)平臺(tái)可以全面進(jìn)行各種single plex或multiplex多形式的細(xì)胞因子檢測(cè)和生物標(biāo)志物檢測(cè)。Luminex 200系統(tǒng)主要用于體外檢測(cè),該系統(tǒng)專門(mén)用于進(jìn)行多種基于xMAP技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,檢測(cè)xMAP微球表面的生物分子反應(yīng),可以同時(shí)對(duì)單個(gè)測(cè)試樣本中的多達(dá)100個(gè)分析物進(jìn)行分析。

   Luminex液態(tài)芯片技術(shù)與化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光技術(shù)一樣同屬發(fā)光類技術(shù)之一,具有靈敏度高、重復(fù)性好、線性范圍廣等優(yōu)點(diǎn),同時(shí)又由于其*的檢測(cè)原理,液態(tài)芯片具備了其他發(fā)光類技術(shù)所不具備的高通量檢測(cè)能力,代表了臨床腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)的應(yīng)用趨勢(shì)。隨著液態(tài)芯片腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)試劑獲得市場(chǎng)準(zhǔn)入,逐漸進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室和各大體檢機(jī)構(gòu),其強(qiáng)大的檢測(cè)能力和高質(zhì)量的檢測(cè)數(shù)據(jù)迅速引起了國(guó)內(nèi)臨床檢驗(yàn)界的廣泛關(guān)注。

   CRISPR-Cas9技術(shù)實(shí)現(xiàn)SIRT6基因全敲除

   對(duì)于小鼠,SIRT6被認(rèn)為是一種長(zhǎng)壽蛋白,負(fù)責(zé)調(diào)控許多在衰老過(guò)程中發(fā)生改變的因素,包括基因組穩(wěn)定性、炎癥和代謝。

   2018年3月,《Genes & Development》期刊上的一篇文章顯示,人類SIRT6的失活突變會(huì)導(dǎo)致胚胎干細(xì)胞基因的過(guò)度表達(dá),導(dǎo)致畸形發(fā)育和嚴(yán)重的大腦缺陷,終引發(fā)胚胎死亡。這些發(fā)現(xiàn)表明,SIRT6或許還參與胚胎發(fā)育,這應(yīng)該與它在衰老中的作用分開(kāi)考慮。

   在這項(xiàng)新研究中,供應(yīng)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)SIRT6基因突變的動(dòng)物出生時(shí)比對(duì)照組小得多,其基因表達(dá)、形態(tài)學(xué)特征更接近于一個(gè)典型的3個(gè)月大的胎兒,而不是懷孕6個(gè)月后出生的足月小動(dòng)物。

   垃圾DNA”或是胚胎發(fā)育的關(guān)鍵

   2018年6月21日,在題為“A LINE1-Nucleolin Partnership Regulates Early Development and ESC Identity”的研究中,來(lái)自加州大學(xué)舊金山分校的科學(xué)家們證實(shí),一種長(zhǎng)期被認(rèn)為是“基因垃圾”、“有害寄生蟲(chóng)”的“跳躍基因”實(shí)際上是胚胎發(fā)育階段的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

   跳躍基因又被稱為轉(zhuǎn)座子。經(jīng)過(guò)一系列的研究,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),在進(jìn)化過(guò)程中,一些轉(zhuǎn)座子在基因組中留下了成百上千的拷貝。雖然大多數(shù)這些“偷渡者”(stowaways)被認(rèn)為是惰性的、不活躍的,但也有一些會(huì)通過(guò)“改變或破壞細(xì)胞的正常基因程序”來(lái)制造破壞,并與一些疾病(如某些癌癥)相關(guān)。

   多維基因組學(xué)大數(shù)據(jù)指導(dǎo)下的繼發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療

   腦膠質(zhì)瘤是常見(jiàn)的成人顱內(nèi)惡性腫瘤,致殘致死率高。繼發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(sGBM)惡性進(jìn)展的分子機(jī)制尚不明確,目前尚無(wú)針對(duì)性的臨床治療方案。

   首都醫(yī)科大學(xué)北京市神經(jīng)外科研究所、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院江濤團(tuán)隊(duì)一直致力于腦膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展方面的基礎(chǔ)及臨床轉(zhuǎn)化研究,并于2018年聯(lián)合香港科技大學(xué)王吉光團(tuán)隊(duì)和北京師范大學(xué)樊小龍團(tuán)隊(duì),證實(shí)MET基因系列變異是驅(qū)動(dòng)腦膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展的關(guān)鍵機(jī)制;在基因變異全景圖的廣度提出繼發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤克隆進(jìn)化模型;并研發(fā)通過(guò)血腦屏障、高特異性MET單靶點(diǎn)抑制劑PLB-1001,完成I期臨床試驗(yàn),開(kāi)辟了從融合基因角度研究腦膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展機(jī)制的新領(lǐng)域,充分體現(xiàn)了“從臨床中來(lái),到臨床中去”的研究思路和理念。

   生命科學(xué)是真正與人類息息相關(guān)的生物科學(xué)技術(shù)。近年來(lái),隨著大科學(xué)、大數(shù)據(jù)、大合作時(shí)代的加速到來(lái),生命科學(xué)的發(fā)展也進(jìn)入到了一個(gè)新的篇章。一系列新成果的發(fā)布,都將幫助人類更好的理解生命體的復(fù)雜構(gòu)造。近年來(lái),生命科學(xué)的發(fā)展大為火熱,也許在不遠(yuǎn)的將來(lái),我們將有更多機(jī)會(huì),近距離接觸生命科學(xué)的研究成果,感受生命的奇特魅力。

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